El control del asma continúa siendo un reto para una proporción significativa de pacientes² ³
Entre un 35% y un 45% de los pacientes con asma no presenta un adecuado control de la enfermedad.2,3
En aquellos que permanecen mal controlados con doble terapia (ICS + LABA), la intensificación del tratamiento mediante la adición de un LAMA puede ser una estrategia para mejorar el control del asma.4
Los objetivos del tratamiento son:1
El estudio TriMaximize¹ evaluó la efectividad y seguridad de la triple terapia con Trimbow® en adultos con asma moderada-grave¹
Diseño del estudio
La terapia con Trimbow® se ha mostrado efectiva y segura en la práctica clínica real¹
El 87,1% de pacientes mantuvo el tratamiento con Trimbow® durante el periodo de seguimiento1
Los pacientes recibieron:
Únicamente tres de los pacientes tratados con altas dosis de trimbow® precisaron la administraciónde tratamientos biológicos.
Trimbow® disminuyó el uso de corticosteroides sistémicos, de medicación de rescate y la necesidad
de recursos sanitarios.1
Los pacientes experimentaron una mejoría rápida, reduciendo prácticamente a la mitad el uso de corticoidessistémicos, de dosis de rescate y de recursos sanitarios tras 12 meses de tratamiento con Trimbow®
Trimbow® redujo de forma marcada y sostenida la frecuencia de exacerbaciones y mejoró el control del asma1
El 79,5% de los pacientes tratados con Trimbow® no presentó exacerbaciones ni utilizó corticoide sistémicos ymás de la mitad presentaban un buen control del asma, alcanzando una puntuación ACT≥20 en el primer año.
La remisión clínica es un objetivo alcanzable y realista en pacientes con asma moderada a gravetratados con Trimbow®1
El 46% de los pacientes alcanzaron la remisión clínica de 3 componentes tras 1 año de tratamiento, y lomantuvieron a los 2 y 3 años.
Trimbow mejoró la función pulmonar y la calidad de vida relacionada con la salud1
Las mejoras en la obstrucción al flujo aéreo y la hiperinsuflación estática fueron significativas en los 12 primerosmeses y se mantuvieron en el 2º y 3º año. La calidad de vida se evaluó con la escala Mini-AQLQ y fuesignificativamente mejor en todas las visitas.
No hubo nuevas señales de seguridad relacionadas con Trimbow®1
Efectos adversos relacionados más frecuentes:
Conclusión:
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*Las exacerbaciones que requirieron un aumento del uso de broncodilatador de rescate durante al menos dos días (≥ 4 inhalaciones/día) se clasificaron como moderadas, mientras que aquellas tratadas con corticosteroides sistémicos durante al menos tres días o que dieron lugar a una visita a urgencias o a una hospitalización se clasificaron como graves. El número de exacerbaciones cada año durante el seguimiento se pudo calcular si la información sobre exacerbaciones estaba disponible en cada visita en cada año respectivo. **aquellos que alcanzaron o superaron la MCID de 3 puntos; #Puntuación ≥20 en ACT. ‡ Diferencia mínima clínicamente importante: 100 ml.
ABREVIATURAS:
ACT: prueba de control de asma, de sus siglas en inglés; BDP/FF/G: dipropionato de beclometasona/fumarato de formoterol/glicopirronio; EPOC: enfermedad pulmonar obstructiva crónica; FEV1: volumen espiratorio forzado en el primer segundo; FVC: capacidad vital forzada; ICS: corticoides inhalados; GINA: iniciativa global contra el asma, de sus siglas en inglés; HTA: hipertensión arterial; LABA: agonistas beta-2-adrenérgicos de larga duración, de sus siglas en inglés; LAMA: antagonistas muscarínicos de larga duración, de sus siglas en inglés; MCID: diferencia mínima clínicamente importante, de sus siglas en inglés; Mini-AQLQ: Cuestionario Mini de Calidad de Vida en Asma, de sus siglas en inglés; PEF: flujo espiratorio máximo; RV/TLC: cociente entre volumen residual y capacidad pulmonar total; sRtot: resistencia total específica de las vías aéreas; TAI: prueba de adherencia a inhaladores, de sus siglas en inglés..
BIBLIOGRAFÍA:
1. Gessner C, Russell REK, Greulich T, Lommatzsch M, Suppli Ulrik C, Pohl W, et al. Real-World Effectiveness and Safety of Single Inhaler Triple Therapy with Beclometasone/ Formoterol/ Glycopyrronium in Moderate to Severe Asthma: TriMaximize Study. J Asthma Allergy. 2026 Feb 18;19:582286. doi: 10.2147/JAA.S582286. PMID: 41767174; PMCID: PMC12935525. 2. Busse WW, Kraft M. Eur Respir Rev. 2022;31(163). 3. Buhl R, Heaney LG, Loefroth E, Larbig M, Kostikas K, Conti V, et al. Respir Med. 2020;162:105859. 4. Global Initiative for Asthma - GINA. GINA Strategy Report. 2025. 5. Rogliani P, Matera MG, Facciolo F, et al. Br J Pharmacol. 2020;177(5):1150-63.
CONTENIDO MÍNIMO:
• Acceso a la Ficha Técnica de TRIMBOW® 87 MICROGRAMOS / 5 MICROGRAMOS / 9 MICROGRAMOS SOLUCIÓN PARA INHALACIÓN EN ENVASE A PRESIÓN: https://cima.aemps.es/cima/dochtml/ft/1171208002/FT_1171208002.html. Medicamento sujeto a prescripción médica. Reembolsable por el Sistema Nacional de Salud: Aportación reducida (cícero). Trimbow® 87 microgramos / 5 microgramos / 9 microgramos solución para inhalación en envase a presión. Envase conteniendo 120 dosis. PVL: 46,50 €.
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